Keuring deelname geneesmiddelenonderzoek
Voorlichting en toestemming
Indien u na telefonisch overleg geschikt lijkt om deel te nemen aan de studie van uw keuze dan wordt u opgeroepen voor een keuring in het keuringscentrum. Middels deze keuring wordt er beoordeeld of u daadwerkelijk geschikt bent om aan de studie deel te nemen. Tegelijk met de keuringsoproep wordt uw huisarts ingelicht over uw intentie om deel te nemen aan de studie.
Tijdens de keuring krijgt u van de keuringsarts schriftelijke en mondelinge informatie over de studie. De schriftelijke informatie voor de vrijwilligers is goedgekeurd door de onafhankelijke Medisch-Ethische Toetsingscommissie. Als alles duidelijk is en u geen verdere vragen meer heeft, wordt u gevraagd of u erin toestemt aan de studie deel te nemen. Als u besluit deel te nemen, geeft u daarvoor schriftelijk toestemming voor de keuring. De toestemming om deel te nemen kunt u later op ieder moment weer intrekken, ook als de studie al begonnen is.
De keuring
Meteen na uw schriftelijke toestemming begint de eigenlijke keuring. Hoe de keuring er precies uitziet verschilt per studie. Een aantal onderdelen wordt vrijwel altijd uitgevoerd. Tijdens de keuring wordt meestal een buisje bloed afgenomen en urine verzameld. Dit wordt in het laboratorium onderzocht om vast te stellen of u geschikt bent om deel te nemen. Ook wordt uw bloeddruk gemeten, wordt er mogelijk een hartfilmpje gemaakt en verricht een arts lichamelijk onderzoek. Blijkt u niet geschikt voor studiedeelname dan bestaat de kans dat u wel geschikt bent voor andere studies waar de criteria voor deelname aan het onderzoek anders zijn.
De gehele keuring zal ongeveer drie uur duren.
Het kan voorkomen dat er onverhoopt zaken worden ontdekt die extra medische aandacht of zorg nodig hebben. In dat geval kunnen we u, uiteraard na overleg, doorverwijzen naar uw huisarts of een specialist.
Print deze pagina
